آج پی آر پی کے نام سے جانا جانے والا تصور پہلی بار 1970 کی دہائی میں ہیماتولوجی کے شعبے میں ظاہر ہوا۔ماہرین ہیماتولوجسٹ نے کئی دہائیوں قبل پی آر پی کی اصطلاح تیار کی تھی تاکہ پردیی خون میں بنیادی اقدار سے اوپر پلیٹلیٹ کی گنتی سے حاصل کردہ پلازما کو بیان کیا جاسکے۔ایک دہائی سے زیادہ بعد، پی آر پی کو میکسیلو فیشل سرجری میں پلیٹلیٹ سے بھرپور فائبرن (PRF) کی شکل کے طور پر استعمال کیا گیا۔اس PRP مشتق میں فائبرن کا مواد اس کی چپکنے والی اور ہومیوسٹیٹک خصوصیات کے لیے بہت اہمیت کا حامل ہے، جبکہ PRP میں مسلسل سوزش کی خصوصیات ہیں اور خلیے کے پھیلاؤ کو تحریک دیتی ہے۔آخر کار، 1990 کی دہائی کے آس پاس، PRP مقبول ہو گیا، اور بالآخر، ٹیکنالوجی کو دوسرے طبی شعبوں میں منتقل کر دیا گیا۔تب سے، اس مثبت حیاتیات کا وسیع پیمانے پر مطالعہ کیا گیا ہے اور پیشہ ورانہ کھلاڑیوں میں پٹھوں کی مختلف چوٹوں کے علاج کے لیے اس کا اطلاق کیا گیا ہے، جس سے میڈیا کی وسیع توجہ میں مزید اضافہ ہوا ہے۔آرتھوپیڈکس اور کھیلوں کی دوائیوں میں موثر ہونے کے علاوہ، پی آر پی کو امراض چشم، گائناکالوجی، یورولوجی اور کارڈیالوجی، اطفال اور پلاسٹک سرجری میں استعمال کیا جاتا ہے۔حالیہ برسوں میں، PRP کو جلد کے السر، داغ پر نظر ثانی، بافتوں کی تخلیق نو، جلد کی تجدید اور یہاں تک کہ بالوں کے جھڑنے کے علاج کی صلاحیت کے لیے ڈرمیٹالوجسٹ کی طرف سے بھی تعریف کی گئی ہے۔
اس حقیقت کو مدنظر رکھتے ہوئے کہ PRP شفا یابی اور سوزش کے عمل میں براہ راست ہیرا پھیری کے لیے جانا جاتا ہے، شفا یابی کی جھرن کو ایک حوالہ کے طور پر متعارف کرایا جانا چاہیے۔شفا یابی کے عمل کو مندرجہ ذیل چار مراحل میں تقسیم کیا گیا ہے: hemostasis؛سوزش؛سیلولر اور میٹرکس پھیلاؤ، اور آخر میں زخم کو دوبارہ تیار کرنا۔
1. ٹشو کی شفا یابی
ایک ٹشو ہیلنگ جھرن کو چالو کیا جاتا ہے، ایک ایسا عمل جو پلیٹلیٹ جمع کرنے، جمنے کی تشکیل، اور عارضی ایکسٹرا سیلولر میٹرکس کی نشوونما کا باعث بنتا ہے (ECM. پلیٹلیٹس پھر بے نقاب کولیجن اور ECM پروٹین پر عمل پیرا ہوتے ہیں، جو α-granules کی موجودگی کو متحرک کرتے ہیں۔ بائیو ایکٹیو مالیکیولز۔ پلیٹلیٹس میں متعدد قسم کے بائیو ایکٹیو مالیکیول ہوتے ہیں، جن میں نمو کے عوامل، کیموکائنز اور سائٹوکائنز شامل ہیں، نیز سوزش کے حامی ثالث جیسے پروسٹاگلینڈنز، پروسٹیٹک سائکلن، ہسٹامین، تھروم باکسین، سیروٹونن، اور بریڈیکنین۔
شفا یابی کے عمل کا آخری مرحلہ زخم کی دوبارہ تشکیل پر منحصر ہے۔اینابولک اور کیٹابولک ردعمل کے درمیان توازن قائم کرنے کے لیے ٹشو کی دوبارہ تشکیل کو سختی سے منظم کیا جاتا ہے۔اس مرحلے کے دوران، پلیٹلیٹ سے ماخوذ گروتھ فیکٹر (PDGF)، ٹرانسفارمنگ گروتھ فیکٹر (TGF-β) اور فائبرونیکٹین فائبرو بلاسٹس کے پھیلاؤ اور منتقلی کے ساتھ ساتھ ECM اجزاء کی ترکیب کو تحریک دیتے ہیں۔تاہم، زخم کی پختگی کا وقت زیادہ تر زخم کی شدت، انفرادی خصوصیات، اور زخمی ٹشو کی مخصوص شفا یابی کی صلاحیت پر منحصر ہے، اور بعض پیتھو فزیولوجیکل اور میٹابولک عوامل شفا یابی کے عمل کو متاثر کر سکتے ہیں، جیسے ٹشو اسکیمیا، ہائپوکسیا، انفیکشن۔ ، ترقی کے عنصر کے عدم توازن، اور یہاں تک کہ میٹابولک سنڈروم سے متعلق بیماریاں۔
ایک پرو سوزش مائکرو ماحولیات جو شفا یابی کے عمل میں مداخلت کرتا ہے۔معاملات کو پیچیدہ کرنے کے لیے، اعلیٰ پروٹیز سرگرمی بھی ہوتی ہے جو نمو کے عنصر (GF) کے قدرتی عمل کو روکتی ہے۔mitogenic، angiogenic، اور chemotactic خصوصیات رکھنے کے علاوہ، PRP بہت سے نمو کے عوامل، بائیو مالیکیولز کا بھی ایک بھرپور ذریعہ ہے جو سوجن والے بافتوں میں بڑھی ہوئی سوزش کو کنٹرول کرکے اور انابولک محرکات قائم کرکے نقصان دہ اثرات کا مقابلہ کرسکتے ہیں۔ان خصوصیات کو دیکھتے ہوئے، محققین کو مختلف قسم کے پیچیدہ زخموں کے علاج میں بڑی صلاحیت مل سکتی ہے۔
2. سائٹوکائن
پی آر پی میں سائٹوکائنز ٹشو کی مرمت کے عمل میں ہیرا پھیری اور اشتعال انگیز نقصان کو کنٹرول کرنے میں کلیدی کردار ادا کرتے ہیں۔اینٹی سوزش والی سائٹوکائنز بائیو کیمیکل مالیکیولز کا ایک وسیع اسپیکٹرم ہیں جو سوزش کے حامی سائٹوکائن ردعمل میں ثالثی کرتے ہیں، بنیادی طور پر چالو میکروفیجز کی حوصلہ افزائی ہوتی ہے۔سوزش والی سائٹوکائنز سوزش کو ماڈیول کرنے کے لیے مخصوص سائٹوکائن انحیبیٹرز اور گھلنشیل سائٹوکائن ریسیپٹرز کے ساتھ تعامل کرتی ہیں۔Interleukin (IL)-1 ریسیپٹر مخالف، IL-4، IL-10، IL-11 اور IL-13 کو اہم اینٹی سوزش سائٹوکائنز کے طور پر درجہ بندی کیا گیا ہے۔زخم کی قسم پر منحصر ہے، کچھ سائٹوکائنز، جیسے انٹرفیرون، لیوکیمیا روکنے والا عنصر، TGF-β اور IL-6، حامی یا سوزش کے اثرات ظاہر کر سکتے ہیں۔TNF-α، IL1 اور IL-18 میں بعض سائٹوکائن ریسیپٹرز ہوتے ہیں جو دوسرے پروٹینوں کے سوزش کے حامی اثرات کو روک سکتے ہیں [37]۔IL-10 سب سے زیادہ طاقتور سوزش والی سائٹوکائنز میں سے ایک ہے، یہ سوزش کی حامی سائٹوکائنز جیسے IL-1، IL-6 اور TNF-α کو کم کر سکتا ہے، اور سوزش مخالف سائٹوکائنز کو اپ-ریگولیٹ کر سکتا ہے۔یہ انسداد ریگولیٹری میکانزم سوزش کے حامی سائٹوکائنز کی تیاری اور کام میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔اس کے علاوہ، بعض سائٹوکائنز مخصوص سگنلنگ ردعمل کو متحرک کر سکتی ہیں جو فائبرو بلاسٹس کو متحرک کرتی ہیں، جو ٹشو کی مرمت کے لیے اہم ہیں۔سوزش والی سائٹوکائنز TGFβ1, IL-1β, IL-6, IL-13, اور IL-33 fibroblasts کو myofibroblasts میں فرق کرنے اور ECM [38] کو بہتر بنانے کی تحریک دیتی ہیں۔بدلے میں، فائبرو بلاسٹس سائٹوکائنز TGF-β، IL-1β، IL-33، CXC، اور CC کیموکائنز کو خارج کرتے ہیں، جو میکروفیجز جیسے مدافعتی خلیوں کو فعال اور بھرتی کرکے سوزش کے حامی ردعمل کو فروغ دیتے ہیں۔یہ سوزشی خلیات زخم کی جگہ پر متعدد کردار ادا کرتے ہیں، بنیادی طور پر زخم کی صفائی کو فروغ دینے کے ساتھ ساتھ کیموکائنز، میٹابولائٹس اور نمو کے عوامل کی بایو سنتھیسز، جو کہ نئے بافتوں کی دوبارہ تشکیل کے لیے ضروری ہیں۔اس طرح، PRP میں موجود سائٹوکائنز خلیے کی قسم میں ثالثی کے مدافعتی ردعمل کو متحرک کرنے میں اہم کردار ادا کرتے ہیں، سوزش کے مرحلے کے حل کو آگے بڑھاتے ہیں۔درحقیقت، کچھ محققین نے اس عمل کو "دوبارہ پیدا ہونے والی سوزش" کا نام دیا ہے، جو تجویز کرتے ہیں کہ سوزش کا مرحلہ، مریض کی بے چینی کے باوجود، ٹشو کی مرمت کے عمل کو کامیاب نتیجے تک پہنچنے کے لیے ایک اہم قدم ہے، اس ایپی جینیٹک میکانزم کو دیکھتے ہوئے جس کے ذریعے سوزش کے سگنل سیلولر کو فروغ دیتے ہیں۔ پلاسٹکیت
3. فائبرن
پلیٹلیٹس میں فائبرنولیٹک نظام سے متعلق کئی عوامل ہوتے ہیں جو فائبرنولیٹک ردعمل کو اپ گریڈ یا گھٹا سکتے ہیں۔جمنے کے انحطاط میں ہیماتولوجیکل اجزاء اور پلیٹلیٹ کے فنکشن کا عارضی تعلق اور رشتہ دار شراکت کمیونٹی میں وسیع بحث کے لائق ایک مسئلہ بنی ہوئی ہے۔ادب صرف پلیٹلیٹس پر توجہ مرکوز کرنے والے بہت سے مطالعات پیش کرتا ہے، جو شفا یابی کے عمل کو متاثر کرنے کی صلاحیت کے لیے جانا جاتا ہے۔بے شمار بقایا مطالعات کے باوجود، دیگر ہیماتولوجیکل اجزاء، جیسے کہ کوایگولیشن فیکٹرز اور فبرینولیٹک سسٹم، بھی زخم کی مؤثر مرمت میں اہم کردار ادا کرتے پائے گئے ہیں۔تعریف کے مطابق، fibrinolysis ایک پیچیدہ حیاتیاتی عمل ہے جو فائبرن کے انحطاط کو آسان بنانے کے لیے بعض خامروں کے فعال ہونے پر انحصار کرتا ہے۔دیگر مصنفین کی طرف سے فبرینولٹک ردعمل کا مشورہ دیا گیا ہے کہ فائبرن انحطاط کی مصنوعات (fdp) دراصل ٹشو کی مرمت کو متحرک کرنے کے لیے ذمہ دار مالیکیولر ایجنٹس ہو سکتے ہیں، فائبرن کے جمع ہونے اور انجیوجینیسیس سے ہٹانے سے پہلے اہم حیاتیاتی واقعات کا ایک سلسلہ، جو زخم کی تندرستی کے لیے ضروری ہے۔چوٹ کے بعد جمنے کا بننا ایک حفاظتی تہہ کے طور پر کام کرتا ہے جو ٹشو کو خون کی کمی، مائکروبیل ایجنٹوں کے حملے سے بچاتا ہے، اور ایک عارضی میٹرکس بھی فراہم کرتا ہے جس کے ذریعے مرمت کے دوران خلیے منتقل ہو سکتے ہیں۔یہ جمنا سیرین پروٹیز اور پلیٹلیٹس کے ذریعے فائبرنوجن کے کراس سے منسلک فائبرن فائبرس نیٹ ورک میں جمع ہونے کی وجہ سے ہوتا ہے۔یہ ردعمل فائبرن مونومر کے پولیمرائزیشن کا آغاز کرتا ہے، جو خون کے جمنے کی تشکیل میں اہم واقعہ ہے۔جمنے سائٹوکائنز اور نمو کے عوامل کے ذخائر کے طور پر بھی کام کر سکتے ہیں، جو چالو پلیٹلیٹس کے تنزلی پر جاری ہوتے ہیں۔fibrinolytic نظام کو پلازمین کے ذریعے مضبوطی سے منظم کیا جاتا ہے اور یہ خلیوں کی منتقلی، نمو کے عنصر کی حیاتیاتی دستیابی، اور بافتوں کی سوزش اور تخلیق نو میں شامل دیگر پروٹیز نظاموں کے ریگولیشن کو فروغ دینے میں کلیدی کردار ادا کرتا ہے۔fibrinolysis میں کلیدی اجزاء، جیسے urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) اور plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) mesenchymal اسٹیم سیلز (MSCs) میں ظاہر کیے جانے کے لیے جانا جاتا ہے، جو زخم کی کامیاب شفا یابی کے لیے ضروری ایک مخصوص سیل کی قسم ہے۔
4. سیل کی منتقلی
یو پی اے-یو پی اے آر ایسوسی ایشن کے ذریعے پلازمینوجن کو چالو کرنا ایک ایسا عمل ہے جو سوزش خلیوں کی منتقلی کو فروغ دیتا ہے کیونکہ یہ ایکسٹرا سیلولر پروٹولیسس کو بڑھاتا ہے۔چونکہ uPAR میں ٹرانس میبرین اور انٹرا سیلولر ڈومینز کا فقدان ہے، اس لیے پروٹین کو خلیے کی منتقلی کو منظم کرنے کے لیے انٹیگرینز اور وٹرینز جیسے شریک رسیپٹرز کی ضرورت ہوتی ہے۔مزید برآں، uPA-uPAR بائنڈنگ کے نتیجے میں uPAR کی کانچ کے کنیکسنز اور انٹیگرینز کے لیے وابستگی میں اضافہ ہوا، جس سے سیل آسنجن کو فروغ ملا۔Plasminogen ایکٹیویٹر inhibitor-1 (PAI-1) بدلے میں خلیات کو منقطع کرتا ہے، upar-vitrein اور integrin- کو تباہ کر دیتا ہے- جب یہ UPA-upar-integrin کمپلیکس کے uPA سے سیل کی سطح پر شیشے کے ووکسلز کے تعامل سے منسلک ہوتا ہے۔
دوبارہ پیدا کرنے والی دوا کے تناظر میں، mesenchymal اسٹیم سیلز کو ہڈیوں کے گودے سے اعضاء کے شدید نقصان کے تناظر میں متحرک کیا جاتا ہے اور اس طرح ایک سے زیادہ فریکچر والے مریضوں کی گردش میں پایا جا سکتا ہے۔تاہم، بعض حالات میں، جیسے آخری مرحلے کے گردوں کی ناکامی، آخری مرحلے کے جگر کی ناکامی، یا ہارٹ ٹرانسپلانٹیشن کے بعد مسترد ہونے کے آغاز کے دوران، یہ خلیے خون میں قابل شناخت نہیں ہوسکتے ہیں [66]۔دلچسپ بات یہ ہے کہ یہ انسانی بون میرو سے ماخوذ mesenchymal (stromal) progenitor خلیات صحت مند افراد کے خون میں نہیں پائے جا سکتے ہیں [67]۔بون میرو میسینچیمل اسٹیم سیل موبلائزیشن میں یو پی اے آر کا کردار پہلے بھی تجویز کیا گیا ہے، جیسا کہ ہیماٹوپوئٹک اسٹیم سیل (HSC) موبلائزیشن میں ہوتا ہے۔Varabaneni et al.نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ یو پی اے آر کی کمی والے چوہوں میں گرینولوسائٹ کالونی محرک عنصر کا استعمال MSCs کی ناکامی کا سبب بنتا ہے، جس سے خلیے کی منتقلی میں فائبرنولیٹک نظام کے معاون کردار کو دوبارہ تقویت ملتی ہے۔مزید مطالعات سے یہ بھی معلوم ہوا ہے کہ glycosylphosphatidylinositol-anchored uPA ریسیپٹرز کچھ انٹرا سیلولر سگنلنگ پاتھ ویز کو فعال کر کے آسنجن، ہجرت، پھیلاؤ اور تفریق کو منظم کرتے ہیں، جیسا کہ: pro-survival phosphatidylinositol 4,5-bisphosphatidylinositol 4,5-bisphosphasphate/3/3000000000000 تک ، اور آسنجن کناز (FAK)۔
MSCs نے زخم بھرنے کے تناظر میں مزید اہمیت کا مظاہرہ کیا ہے۔مثال کے طور پر، پلازمینوجن کی کمی والے چوہوں نے زخم بھرنے کے واقعات میں شدید تاخیر کا مظاہرہ کیا، جس سے معلوم ہوتا ہے کہ پلازمین اس عمل میں شدید طور پر شامل ہے۔انسانوں میں، پلازمین کا نقصان زخموں کے بھرنے کی پیچیدگیوں کا باعث بھی بن سکتا ہے۔خون کے بہاؤ میں خلل بافتوں کی تخلیق نو کو نمایاں طور پر روک سکتا ہے، جو بتاتا ہے کہ ذیابیطس کے مریضوں میں یہ تخلیق نو کے عمل زیادہ مشکل کیوں ہوتے ہیں۔
5. مونوسائٹس اور تخلیق نو کے نظام
ادب کے مطابق، زخم کی شفا یابی میں monocytes کے کردار کے بارے میں بہت بحث ہے.میکروفیجز بنیادی طور پر خون کے مونوسائٹس سے اخذ ہوتے ہیں اور دوبارہ پیدا کرنے والی دوائیوں میں اہم کردار ادا کرتے ہیں [81]۔چونکہ نیوٹروفیلز IL-4، IL-1، IL-6 اور TNF-[alpha] خارج کرتے ہیں، یہ خلیے عام طور پر چوٹ لگنے کے تقریباً 24-48 گھنٹے بعد زخم کی جگہ میں داخل ہوتے ہیں۔پلیٹ لیٹس تھرومبن اور پلیٹلیٹ فیکٹر 4 (PF4) کو جاری کرتے ہیں، دو کیموکائنز جو مونوکیٹس کی بھرتی اور میکروفیجز اور ڈینڈریٹک خلیوں میں ان کے فرق کو فروغ دیتے ہیں۔میکروفیجز کی ایک نمایاں خصوصیت ان کی پلاسٹکٹی ہے، یعنی، فینوٹائپس کو تبدیل کرنے اور دوسرے خلیوں کی اقسام جیسے کہ اینڈوتھیلیل سیلز میں تبدیلی کرنے کی ان کی صلاحیت، جو بعد میں زخم کے مائیکرو ماحولیات میں مختلف بائیو کیمیکل محرکات کے جواب میں مختلف افعال ظاہر کرتے ہیں۔سوزش کے خلیے دو بڑے فینوٹائپس کا اظہار کرتے ہیں، M1 یا M2، مقامی سالماتی سگنل پر منحصر ہے جو محرک کا ذریعہ ہے۔M1 macrophages مائکروبیل ایجنٹوں کی طرف سے حوصلہ افزائی کر رہے ہیں اور اس طرح زیادہ پرو سوزش اثرات ہیں.اس کے برعکس، M2 میکروفیجز عام طور پر قسم 2 کے ردعمل کے ذریعے پیدا ہوتے ہیں اور ان میں سوزش کی خصوصیات ہوتی ہیں، جو عام طور پر IL-4، IL-5، IL-9، اور IL-13 میں اضافے سے نمایاں ہوتی ہیں۔یہ ترقی کے عوامل کی پیداوار کے ذریعے ٹشو کی مرمت میں بھی شامل ہے۔M1 سے M2 isoforms میں منتقلی زیادہ تر زخم بھرنے کے بعد کے مراحل سے ہوتی ہے، جہاں M1 macrophages نیوٹروفیل اپوپٹوس کو متحرک کرتے ہیں اور ان خلیوں کی کلیئرنس شروع کرتے ہیں)۔نیوٹروفیلز کے ذریعہ فاگوسائٹوسس واقعات کی ایک زنجیر کو متحرک کرتا ہے جس میں سائٹوکائن کی پیداوار بند کردی جاتی ہے، میکروفیجز کو پولرائز کرتی ہے اور TGF-β1 کو جاری کرتی ہے۔یہ نمو کا عنصر myofibroblast تفریق اور زخم کے سکڑاؤ کا ایک کلیدی ریگولیٹر ہے، جو سوزش کو حل کرنے اور شفا یابی کی جھرن میں پھیلنے والے مرحلے کے آغاز کی اجازت دیتا ہے [57]۔سیلولر عمل میں شامل ایک اور انتہائی متعلقہ پروٹین سیرین (SG) ہے۔یہ ہیماٹوپوئٹک سیل سے خفیہ شدہ گرینولن مخصوص مدافعتی خلیوں، جیسے مستول خلیات، نیوٹروفیلز، اور سائٹوٹوکسک ٹی لیمفوسائٹس میں خفیہ پروٹین کے ذخیرہ کے لیے ضروری پایا گیا ہے۔جب کہ بہت سے غیر ہیماٹوپوائٹک خلیے بھی سیرٹونن کی ترکیب کرتے ہیں، تمام سوزشی خلیے اس پروٹین کی بڑی مقدار پیدا کرتے ہیں اور اسے دیگر سوزشی ثالثوں کے ساتھ مزید تعامل کے لیے دانے داروں میں ذخیرہ کرتے ہیں، بشمول پروٹیز، سائٹوکائنز، کیموکائنز، اور گروتھ فیکٹر۔ایس جی میں منفی طور پر چارج شدہ گلائکوسامینوگلیکن (جی اے جی) کی زنجیریں سیکریٹری گرینول ہومیوسٹاسس کے لیے اہم معلوم ہوتی ہیں، کیونکہ وہ سیل، پروٹین- اور جی اے جی چین کے مخصوص انداز میں کافی چارج شدہ گرینول اجزاء کو ذخیرہ کرنے کے لیے پابند اور سہولت فراہم کر سکتی ہیں۔PRP میں ان کی شمولیت کے بارے میں، Woolfe اور ساتھیوں نے پہلے دکھایا ہے کہ SG کی کمی پلیٹلیٹ کی تبدیل شدہ شکل کے ساتھ مضبوطی سے وابستہ ہے۔پلیٹلیٹ فیکٹر 4، بیٹا تھرومگلوبلین، اور پلیٹلیٹس میں PDGF اسٹوریج میں نقائص؛ناقص پلیٹلیٹ جمع اور وٹرو میں سراو اور ویوو فارم کے نقائص میں تھرومبوسس۔لہذا محققین نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ یہ پروٹیوگلائکن تھرومبوسس کا ماسٹر ریگولیٹر معلوم ہوتا ہے۔
پلیٹلیٹ سے بھرپور مصنوعات ایک فرد کے پورے خون کو جمع اور سینٹرفیوگ کر کے حاصل کی جا سکتی ہیں، مرکب کو مختلف تہوں میں الگ کر کے جن میں پلازما، پلیٹ لیٹس، لیوکوائٹس اور لیوکوائٹس شامل ہیں۔جب پلیٹلیٹ کی تعداد بنیادی اقدار سے زیادہ ہوتی ہے، تو ہڈیوں اور نرم بافتوں کی نشوونما کو کم سے کم ضمنی اثرات کے ساتھ تیز کیا جا سکتا ہے۔آٹولوگس PRP پروڈکٹس کا اطلاق نسبتاً ایک نئی بائیو ٹیکنالوجی ہے جو مختلف بافتوں کی چوٹوں کے محرک اور بہتر علاج میں امید افزا نتائج دکھاتی رہتی ہے۔اس متبادل علاج کے طریقہ کار کی افادیت کی وجہ نشوونما کے عوامل اور پروٹین کی ایک وسیع رینج، جسمانی زخم کی شفا یابی اور بافتوں کی مرمت کے عمل کی نقل کرنا اور معاونت کرنا ہے۔مزید برآں، fibrinolytic نظام کا واضح طور پر ٹشو کی مجموعی مرمت پر ایک اہم اثر پڑتا ہے۔سوزش کے خلیات اور mesenchymal اسٹیم سیلز کی سیلولر بھرتی کو تبدیل کرنے کی صلاحیت کے علاوہ، یہ زخم بھرنے والے علاقوں اور ہڈی، کارٹلیج اور پٹھوں سمیت میسوڈرمل ٹشوز کی تخلیق نو کے دوران پروٹولیٹک سرگرمی کو موڈیول کرتا ہے، اور اس وجہ سے پٹھوں کی دوا کے اجزاء میں کلیدی حیثیت رکھتا ہے۔
طبی میدان میں بہت سے پیشہ ور افراد کی طرف سے شفا یابی کو تیز کرنا ایک انتہائی مطلوب مقصد ہے، اور PRP ایک مثبت حیاتیاتی آلے کی نمائندگی کرتا ہے جو تخلیق نو کے واقعات کے محرک اور اچھی طرح سے مربوط ٹینڈم میں امید افزا پیش رفت پیش کرتا ہے۔تاہم، چونکہ یہ علاج کا آلہ پیچیدہ رہتا ہے، خاص طور پر چونکہ یہ حیاتیاتی عوامل اور ان کے مختلف تعامل کے میکانزم اور سگنلنگ اثرات کو جاری کرتا ہے، مزید مطالعات کی ضرورت ہے۔
（اس مضمون کے مواد کو دوبارہ پرنٹ کیا گیا ہے، اور ہم اس مضمون میں موجود مواد کی درستگی، وشوسنییتا یا مکمل ہونے کی کوئی واضح یا مضمر ضمانت فراہم نہیں کرتے ہیں، اور اس مضمون کی آراء کے ذمہ دار نہیں ہیں، براہ کرم سمجھیں۔）
پوسٹ ٹائم: جولائی 19-2022