PRP پلیٹلیٹس سے الفا دانے داروں کی تنزلی کے ذریعے کام کرتا ہے، جس میں ترقی کے کئی عوامل ہوتے ہیں۔ان نشوونما کے عوامل کا فعال سراو خون جمنے کے عمل سے شروع ہوتا ہے اور جمنے کے 10 منٹ کے اندر شروع ہوتا ہے۔95% سے زیادہ پہلے سے ترکیب شدہ نمو کے عوامل 1 گھنٹے کے اندر اندر چھپ جاتے ہیں۔لہذا، پی آر پی کو اینٹی کوگولنٹ حالت میں تیار کیا جانا چاہیے اور اسے 10 منٹ کے اندر کلاٹ، فلیپس یا زخموں میں استعمال کیا جانا چاہیے۔ایسے مطالعات جو اینٹی کوگولیٹڈ پورے خون کا استعمال نہیں کرتے ہیں وہ صحیح PRP مطالعہ نہیں ہیں اور گمراہ کن ہیں۔
چونکہ پلیٹلیٹس جمنے کے عمل سے متحرک ہوتے ہیں، نشوونما کے عوامل سیل سے سیل جھلی کے ذریعے خارج ہوتے ہیں۔اس عمل میں، الفا ذرات پلیٹلیٹ سیل جھلیوں میں فیوز ہو جاتے ہیں، اور پروٹین کی نشوونما کے عوامل ان پروٹینوں میں ہسٹون اور کاربوہائیڈریٹ سائیڈ چینز کو شامل کر کے بائیو ایکٹو حالت کو مکمل کرتے ہیں۔اس طرح، PRP کے علاج سے تباہ شدہ یا غیر فعال ہونے والے پلیٹ لیٹس بائیو ایکٹیو نمو کے عوامل کو نہیں چھپاتے اور مایوس کن نتائج کا باعث بن سکتے ہیں۔خفیہ نمو کے عوامل ٹرانس میبرن ریسیپٹرز کے ذریعے گرافٹ، فلیپ، یا زخم میں خلیوں کی جھلی کی بیرونی سطح سے فوری طور پر جڑ جاتے ہیں۔
مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ بالغ انسانی mesenchymal اسٹیم سیل، آسٹیو بلوسٹس، فائبرو بلاسٹس، اینڈوتھیلیل سیل، اور ایپیڈرمل سیلز PRP میں نمو کے عوامل کے لیے سیل میمبرین ریسیپٹرز کا اظہار کرتے ہیں۔یہ ٹرانس میبرن ریسیپٹرز بدلے میں اینڈوجینس اندرونی سگنلنگ پروٹینز کی ایکٹیویشن کو اکساتے ہیں جو عام سیلولر جین کی ترتیب کے اظہار (انلاکنگ) کا باعث بنتے ہیں، جیسے سیل کے پھیلاؤ، میٹرکس کی تشکیل، آسٹیوائڈ کی تشکیل، کولیجن کی ترکیب وغیرہ۔
اس علم کی اہمیت یہ ہے کہ PRP نمو کے عوامل کبھی بھی خلیے یا اس کے مرکزے میں داخل نہیں ہوتے، وہ mutagenic نہیں ہوتے، وہ صرف عام شفا یابی کے محرک کو تیز کرتے ہیں۔لہذا، پی آر پی میں ٹیومر کی تشکیل کو دلانے کی کوئی صلاحیت نہیں ہے۔
PRP سے وابستہ نمو کے عوامل کے ابتدائی پھٹنے کے بعد، پلیٹ لیٹس اپنی عمر کے بقیہ 7 دنوں کے لیے اضافی نمو کے عوامل کی ترکیب کرتے ہیں اور چھپاتے ہیں۔ایک بار پلیٹ لیٹس ختم ہو جانے اور مردہ ہو جانے کے بعد، میکروفیجز جو پلیٹلیٹ سے محرک خون کی نالیوں کے ذریعے خطے تک پہنچتے ہیں، اندر کی طرف بڑھتے ہیں تاکہ ترقی کے ان ہی عوامل میں سے کچھ کو چھپا کر زخم بھرنے والے ریگولیٹر کا کردار ادا کر سکیں۔اس طرح، فلیپ کے ساتھ منسلک گرافٹ، زخم، یا خون کے جمنے میں پلیٹلیٹس کی تعداد اس بات کا تعین کرتی ہے کہ زخم کتنی جلدی بھرتا ہے۔PRP صرف اس نمبر میں اضافہ کرتا ہے۔
کتنے پلیٹ لیٹس کافی ہیں؟
مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ بالغ MSCS کے پھیلاؤ اور تفریق کا براہ راست تعلق پلیٹلیٹ کے ارتکاز سے ہے۔انہوں نے خوراک کے ردعمل کے منحنی خطوط دکھائے، جس نے اشارہ کیا کہ پلیٹلیٹ کی حراستی کے لیے مناسب سیلولر ردعمل سب سے پہلے اس وقت شروع ہوا جب پلیٹلیٹ کی بنیادی تعداد چار سے پانچ گنا تک پہنچ گئی۔اسی طرح کے ایک مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ پلیٹلیٹ کے بڑھتے ہوئے ارتکاز نے فائبروبلاسٹ کے پھیلاؤ اور قسم I کولیجن کی پیداوار میں بھی اضافہ کیا ہے، اور یہ کہ زیادہ تر ردعمل PH پر منحصر تھا، جس میں بہترین ردعمل زیادہ تیزابیت والے pH سطحوں پر ہوتا ہے۔
یہ مطالعات نہ صرف کافی پلیٹلیٹس کو مرتکز کرنے کے لیے آلات کی ضرورت کو ظاہر کرتے ہیں، بلکہ ہڈیوں کی تخلیق نو کے بہتر نتائج اور PRP سے وابستہ نرم بافتوں کے بہتر نتائج کی بھی وضاحت کرتے ہیں۔
چونکہ زیادہ تر لوگوں کی بیس لائن پلیٹلیٹ کی تعداد 200,000±75,000 فی μl ہوتی ہے، اس لیے معیاری 6-ml aliquots میں ماپا جانے والے PRP پلیٹلیٹ کی تعداد 1 ملین فی μl "علاجی PRP" کا معیار بن گیا ہے۔اہم بات یہ ہے کہ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ پلیٹلیٹ کی یہ حراستی اس وقت حاصل ہوتی ہے جب علاج کی سطح تک پہنچ جاتی ہے، اس طرح ترقی کے عوامل کو جاری کیا جاتا ہے۔
（اس مضمون کے مواد کو دوبارہ پرنٹ کیا گیا ہے، اور ہم اس مضمون میں موجود مواد کی درستگی، وشوسنییتا یا مکمل ہونے کی کوئی واضح یا مضمر ضمانت فراہم نہیں کرتے ہیں، اور اس مضمون کی آراء کے ذمہ دار نہیں ہیں، براہ کرم سمجھیں۔）
پوسٹ ٹائم: ستمبر 01-2022